Фармакоқадағалау
Фармакоқадағалау – бұл дәрілік заттардың жағымсыз реакциялары мен қауіпсіздік мәселелерін анықтау, бағалау, түсіну және алдын алу қызметі. Оның мақсаты – дәрілік заттарды қабылдау салдарынан туындайтын аурушаңдық пен өлім-жітімді төмендету. Денсаулық сақтау субъектілері препараттардың өзара әрекеттесу ерекшеліктері мен жанама әсерлері, соның ішінде нұсқаулықта көрсетілмеген әсерлер туралы хабарлауға міндетті.
Медициналық қолдану кезінде “Кусум Хелткер ПВТ Лтд” (Үндістан) өндірісінің дәрілік заттардың (ДЗ) қауіпсіздігін бақылауды жүзеге асыру, яғни фармакоқадағалау жүйесінің (ФҚ) жұмыс істеуі – компания қызметінің маңызды бағыттарының бірі. Фармакоқадағалауды Қазақстан Республикасының қолданыстағы нормативтік құжаттарына сәйкес (ҚР ДСМ 29.05.2015 №421 «Дәрілік заттарды фармакологиялық қадағалауды және дәрілік заттардың, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканың жанама әсерлерінің мониторингін жүргізу қағидаларын бекіту туралы» бұйрығы) және Еуропа (Еуропалық Парламенттің және ЕО Кеңесінің 06.11.2001 №2001/83 ЕО Директивасы, ЕО Кеңесінің 22.07.93 №2309/93 Қаулысы) жүзеге асыратын фармакологиялық қадағалау департаменті (2013 жылы ұйымдастырылған) жүзеге асырады.
“Кусум Хелткер ПВТ Лтд” компаниясының штатында фармакоқадағалауға жауапты уәкілетті тұлғаның болуына қатысты ФҚ жүйесі Үндістанда бас деңгейде және Қазақстанда жергілікті деңгейде ұйымдастырылған.
Қазақстан Республикасындағы фармакологиялық қадағалау үшін жауапты, байланыстағы тұлға-Туманчинова Марал Кемелбекқызы +7 727 295 26 50
